Что такое НМН NикотинамидMононуклеотидPветочка?
Порошок никотинамидмононуклеотида NMN — это биохимическое сырье-высокого качества, которое обычно используется производителями пищевых добавок, функциональных ингредиентов и прикладных исследований в качестве исходного сырья. Его обычно производят путем контролируемого синтеза и очистки для получения свободного-сыпучего кристаллического материала от белого до почти белого цвета с четко-определенными физико-химическими свойствами, такими как молекулярная идентичность, диапазон анализа, контроль влажности и пределы содержания примесей, что обеспечивает стабильные характеристики при использовании в последующих рецептурах и масштабировании-производства. Было оценено, что он совместим с составами с различными типами доставки доз, такими как капсулы, таблетки, саше и смеси соединений, а также благодаря его стабильности в известных условиях хранения и обработки при использовании в соответствии с принятыми спецификациями. Мы помогаем коммерческим клиентам предоставлять полную техническую документацию, сертификаты подлинности, паспорта безопасности материалов, данные отслеживания и соответствие принятым стандартам управления качеством, таким как стандарты cGMP и ISO, чтобы сделать их пригодными для использования в международных цепочках поставок и регулирующих проверках. Поскольку это ингредиент, который должен использоваться производителем, а не конечным потребителем, его маркетинговый подход фокусируется на постоянстве качества, надежности партий и прозрачности производства, что позволит владельцам брендов, контрактным производителям и дистрибьюторам ответственно включать его в свою политику разработки продуктов и поиска поставщиков.

сертификат подлинности
| Тестовый предмет | Спецификация | Результат | Метод испытания |
| Физическое описание | Белый кристаллический порошок | Матчи | Визуальный |
| Чистота (по данным ВЭЖХ) | Больше или равно 99,0% | 99.78% | ВЭЖХ |
| Растворимость | Свободно растворим в воде | Соответствует | Качественный |
| Оптическое вращение | от +60 градуса до +75 градуса | +67.2 градус | USP<781S> |
| Остаток при зажигании | Меньше или равно 0,1% | 0.02% | USP<281> |
| Удельное поглощение (E1%1см) | 390–420 при 260 нм | 410 | УФ-Вид |
| Хлористый | Меньше или равно 0,05% | 0.01% | USP |
| Сульфат | Меньше или равно 0,03% | 0.01% | USP |
| Тяжелые металлы (всего) | Меньше или равно 10 ppm | <5 ppm | ПИК-ОЭС |
| Диоксины и фураны | Не обнаружено | без даты | HRGC/HRMS |
| Бактериальные эндотоксины | < 10 EU/g | 1,2 ЕС/г | ЛАЛ-тест |
| Афлатоксины (В1, В2, G1, G2) | Меньше или равно 5 частей на миллиард | <1 ppb | ВЭЖХ-ФЛД |
| Статус ГМО | Без-ГМО | Подтвержденный | ПЦР |
Вы заинтересованы в нашей продукции? Толькооставить сообщениена этой странице илиСвяжитесь с нами напрямуючтобы получить бесплатные образцы и более профессиональную поддержку!
Рекомендуемая дозировка
В соответствии с практикой коммерческого производства,НМН порошокшироко используется для включения в готовые продукты с хорошо-известными референтными диапазонами рецептур от 100 до 500 мг активного NMN в день использования, в зависимости от желаемого позиционирования продукта и лекарственной формы. В некоторых случаях разработки уровень включения может выходить за пределы этого диапазона для проведения внутреннего анализа или планирования,-ориентированного на рынок, при условии, что расчеты чистоты и воздействия, а также правила маркировки четко указаны. Эти числовые значения существуют в корпоративных средах, но в основном представляют собой значения для согласования рецептур, оценки затрат и черновых значений спецификации, а не для рекомендаций по конечному-использованию. Реальные уровни прикладного использования должны устанавливаться производителями посредством внутренней оценки рисков и тестов на соответствие, а также с учетом местного нормативного статуса, кодирования ингредиентов, максимально допустимых уровней и региональных потребностей в уведомлении или одобрении, которые могут сильно различаться в разных юрисдикциях. Это означает, что любая ссылка на цифровое использование должна пониматься как руководство по технической формулировке и должна быть отредактирована, чтобы отразить все требования соответствия применимым законам, стандартам и системам качества перед выпуском на рынок.
Приложение
1. Производство пищевых добавок
В основном он предлагается в качестве исходного функционального ингредиента для дополнения брендов, а также контрактных производителей для использования в стандартизированных рецептурах. Здесь с ним обращаются как с сыпучим сырьем, которое смешивают в капсулы, таблетки, порошки или смеси соединений, при этом основное внимание уделяется характеристикам чистоты, однородности партии и гармонизации нормативных требований, а не позиционированию на уровне потребителя.
2. Разработка функциональных ингредиентов для продуктов питания и напитков
Некоторые производители продуктов питания и напитков считают, что его можно использовать в не-традиционной упаковке, например в пищевых порошках, гранулированных смесях или функциональных прототипах. Его использование в этой отрасли связано с совместимостью обработки и растворимостью, а также стабильностью в системах рецептур с ограничениями на принятие и использование ингредиентов на целевых рынках.
3. Научно-исследовательские и прикладные научные учреждения
Лаборатории, университеты и коммерческие научно-исследовательские организации также используют его в качестве эталонного материала или биохимического материала для не-клинических исследований и анализа. В такой среде также важны прослеживаемость материалов, точность анализа и качество документации, поскольку они способствуют воспроизводимости и контролируемому использованию экспериментов.
4. Контрактное производство и услуги частных-торговых марок
Он используется в качестве поставщика для контрактных организаций по разработке и производству (CDMO) и используется в качестве ингредиента как в программах частных-торговых марок, так и в индивидуальных рецептурах владельцев брендов. В этом случае функциональность ингредиента связана с масштабируемым производством, соответствием спецификаций и надежностью в цепочке поставок с различными проектами клиентов.
5. Распределение ингредиентов и глобальная торговля
Торговцы ингредиентами и дистрибьюторы, которые продают ингредиенты на международные рынки, распределяютНикотинамидмононуклеотидный порошоки упаковать его как стандартное сырье в более широкую группу нутрицевтических и функциональных групп ингредиентов. В этом сегменте полнота документации, поддержка соответствия требованиям и стабильные поставки являются драйверами спроса, а не претензий по-конечному использованию.

Безопасность
В промышленности и цепочке поставок-с точки зрения-профиля безопасностиЧистый порошок НМНв основном основано на контролируемом производстве, отчетной токсикологической оценке и стандартизированных системах управления качеством, а не на претензиях, предъявляемых потребителям. Коммерчески доступные NMN обычно производятся в соответствии с требованиями cGMP- и подкреплены сертифицированными стандартами качества ISO-, которые обеспечивают единообразие, отслеживаемость и управление рисками посредством поиска и извлечения сырья, синтеза, очистки и упаковки. Кроме того, он обычно имеет простую молекулярную структуру и производится при отсутствии популярных аллергенных веществ, что позволяет позиционировать его как низкий-аллерген с точки зрения рецептуры и обращения с ним при соблюдении соответствующих мер по перекрестному-контаминации. В целом, с ним обращаются как со стандартизированным биохимическим веществом, безопасное использование которого в коммерческих целях зависит от надежного соблюдения утвержденных спецификаций, законодательных положений и разумных инструментов подтверждения качества в каждом целевом сегменте рынка.
Сертификаты

Американский склад

Выставки

горячая этикетка : NMN Никотинамидмононуклеотидный порошок, Никотинамидмононуклеотид, Китай, производители, поставщики, фабрика, оптовая торговля, цена, прайс-лист, котировка, оптом, в наличии, КОШЕРНЫЙ, ISO, HACCP







